技術(shù)文章
Technical articles(1)復制方法 健康普通級雜色豚鼠,雌雄不拘,體重為400~500g,耳郭反射靈敏.耳鏡檢查排除外耳、中耳炎癥。方法①:G-菌內(nèi)毒素脂多糖1g/L,顯微鏡下實驗組每只動物經(jīng)雙耳鼓膜注入大腸桿菌脂多糖;對照組注入等量生理鹽水做對照。方法②:經(jīng)肌肉注射卡那霉素(或慶大霉素)400mg/kg體重,1次/d,共7~10d。分別檢查造模前和造模后1d、10d耳郭聽力反射和腦干誘發(fā)電位。處死動物,解剖耳顳部組織,從圓窗及蝸尖分別灌注1%硝酸銀或3%戊二醛固定,作耳蝸鋪片及掃描電鏡觀察。
(2)模型特點 本動物模型與對照組相比,腦干誘發(fā)聽電位變化造模后聽力均明顯降低,模型組豚鼠聽閾顯著增高。中耳有炎性表現(xiàn);同時有內(nèi)淋巴囊囊周、血管紋和螺旋韌帶充血水腫、炎癥細胞浸潤,毛細胞變性等內(nèi)耳組織的病理改變;耳蝸螺旋器毛細外毛細胞回較輕,表現(xiàn)排列紊亂,聽毛倒伏,扭曲變形,指向胞損害嚴重,以外毛細胞為甚,內(nèi)毛細胞損害較輕,不同方向,嚴重有聽毛脫落、缺損,甚則大片脫落,基底膜板亦有不同程度損壞,耳蝸螺旋軸靜脈和毛細血管充血,炎癥細胞聚集、浸潤明顯。提示中耳局部感染引起內(nèi)耳損害的途徑。本模型穩(wěn)定、可靠,方法易于掌握。
(3)比較醫(yī)學 感染性神經(jīng)性耳聾多由急、慢性中耳炎及其并發(fā)癥引起,在耳聾中占有相當?shù)谋壤瑖乐氐赜绊懼藗兊纳钯|(zhì)量。由于其引起內(nèi)耳損傷的機制不甚明確,如何防止感染性神經(jīng)性耳聾的發(fā)生,成為亟待解決的問題。目前對內(nèi)耳病變尚缺乏直接、無創(chuàng)而有效的檢測手段,又因位置的特殊性不能對內(nèi)耳組織進行活檢。從而通過構(gòu)建動物模型,進行相關(guān)研究。本方法建立的模型對進一步探討感染性神經(jīng)性耳聾的發(fā)生機制,闡明中、內(nèi)耳炎性損害的發(fā)展過程,具有良好的實用價值。