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細胞分選是據(jù)細胞的屬性，將混合細胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。細胞分選實驗常用的方法是流式細胞儀分選和免疫磁珠細胞分選。此技術(shù)廣泛應用于免疫學、血液學、腫瘤學和神經(jīng)生物學中。

細胞劃痕實驗是將細胞培養(yǎng),觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力

細胞平板克隆形成實驗是當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數(shù),但貼壁的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。

根據(jù)活細胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

細胞.周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結(jié)束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執(zhí)行-定生物學功能 （ G0期）。由于細胞周期各時相的DNA含里不同，通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體