技術文章
Technical articles犬門靜脈內注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復制方法體重為9～15kg成年實驗犬，常規方法麻醉后作腹部正中切口，尋找腸系膜上靜脈分支，置埋入式多用途藥泵導管至門靜脈主干，聚乙烯醇(PVA，顆粒大小為100～400μm)按10mg/kg體重經藥泵注入門靜脈，每次增加5mg/kg體重，每周1次。共12次。實驗前和實驗期間分別在麻醉狀態下做胃鏡檢查、經藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后，分別開腹經胃網膜右靜脈間接測定門脈壓力，并做肝活切病理學檢查，同...
兔門靜脈內注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復制方法雄性新西蘭兔，常規方法麻醉后，從劍突下正中切口進入腹腔，以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端，經留置針套管測門靜脈壓，并做數字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內，劑量4ml，濃度為0.4％，再次測門脈壓和做數字減影血管造影。術后3～4周采取同法測門靜脈壓，觀察肝臟體積變化及腹水情況，并做肝活檢病理切片，對部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實驗結果顯示，4周后門靜脈壓平均升高40％，肝臟縮小約20％，栓塞部位呈暗紅色，病理...
縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復制方法成年實驗犬，術前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進腹，游離門靜脈主干，用無損傷鉗暫時阻斷，采用“插管水沖法”(管內事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側干→左外支及門靜脈主干→右側干→右前或右后支各放置長度12～16cm及9～12cm的絲線1根，放線同時，逐漸退出插管，后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時門靜脈內有10號絲線2根，其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內。縫扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷...
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型(1)復制方法體重為280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動物仰臥固定分離右股動脈，并用動脈夾于股動脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸，注入的總體積為0.2ml。先在動脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸，然后再向股動脈遠心端方向注入余下的月桂酸。注入的標準為血管明顯充盈，略顯白色而無明顯腫脹時，注入結束時注射器的取出動作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動脈夾，復通血流，并觀察出...
腦動靜脈畸形動物模型以往的腦動靜脈畸形動物模型為動靜脈瘺，沒有真正的畸形團結構。Massoud等于1994年利用豬，通過外科血管吻合和血管內閉塞技術，次建立了含有畸形團結構的腦動靜脈畸形動物模型。(1)復制方法選用3～4月齡、體重為20～40kg的豬，雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內注射氯丨胺丨酮麻醉，經股動脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm，分離并暴露右側頸總動脈和頸內或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側頸總動脈一頸內或頸外靜脈端端吻合，將頸總動脈...
腦血栓形成動物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準備一個PE-50導管(外徑0.3mm，內徑0.2mm)經一軟管接微量加樣器，手術前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術臺上，剃除頸部毛發，手術區域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側...
腦缺血耐受動物模型腦缺血耐受現象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預先使腦產生亞致死性缺血。使得大腦神經元增加對隨后發生的致死性缺血的耐受，從而阻止了腦缺血后遲發性神經元死亡的發生，對腦缺血的損害產生保護作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發現，將雙側頸動脈血流阻斷5min，即可引起海馬CA1區神經元恒定的遲發性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血，可對1～7d后的嚴重致命性腦缺血產生部分保護作用；如間隔...
腔隙性腦梗死(CLL)動物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型，由腦部深穿動脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動脈內皮細胞，導致微小動脈內原位血栓形成，從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復制方法雄性大鼠，體重為250～300g。經腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后，剪除頸部毛發，手術區皮膚常規消毒。頸部切口，分離右側頸總、頸內和頸外動脈，結扎同側枕動脈、甲狀...
當前位置：
