技術文章
Technical articles一、WesternBlot實驗為什么要用內(nèi)參?WesternBlot實驗結果進行內(nèi)參校正已成為一種慣例。目的蛋白表達量的相對多少，前提條件是等量的組織細胞蛋白上樣，才有比較的基礎，特別是表達量不高時，上樣量的的差別就很有可能影響結果的分析。因此，在WesternBlot試驗中，進行內(nèi)參的檢測，有以下兩點作用：1、校正蛋白質(zhì)定量、上樣過程中存在的誤差，實驗結果的準確性；2、使用內(nèi)參可以作為空白對照，檢測蛋白轉膜情況是否、整個WesternBlot顯色發(fā)光體系是否正常。二、你的內(nèi)...
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。在臨床檢驗中主要通過抗原抗體反應檢測體液中的抗體或抗原性物質(zhì)。ELISA免疫測定目的是？1.測定體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等；2.測定激素，包括小分子量的甾體激素等；3.測定抗生素和藥物；4.測定病原體...
ELISA試劑盒方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝的流行和阻斷戊肝由豬向人傳播。光用不保養(yǎng)可不行，ELISA試劑盒儀器的一般性保護的主要內(nèi)容，ELISA試劑盒加外一切儀器在關機停用時，要關斷總機電源，并拔下電源插頭，以安全。ELISA試劑盒試驗儀器保養(yǎng)：儀器的接地：接地的疑問除對儀器的性能、牢靠性有影響外，還對使用者的人身安全關系...
一項新動物實驗的研究發(fā)現(xiàn)，出生后不久就接受抗生素，或者在無菌的環(huán)境中長大，小鼠會發(fā)展出嚴重的胰腺炎，這是1型糖尿病的前兆。科學家早已知道，HLA/MHC基因的某些常見變異，能防范各種自身免疫性疾病，特別是1型糖尿病。他們研究出一批小鼠進行動物實驗，擁有人類白細胞抗原(HLA)基因和主要組織相容性復合物(MHC)，由微小的表面蛋白質(zhì)的細胞作為一些主力抑制免疫系統(tǒng)。然而，這些基因和微小的細胞蛋白質(zhì)是如何調(diào)節(jié)immune-modulating影響收益率？仍籠罩在神秘之中。現(xiàn)在，哈佛...
來自IcahnSchoolofMedicineatMountSinai和KarolinskaInstitutet的研究人員發(fā)現(xiàn)，妊娠糖尿病導致了初次母親產(chǎn)后抑郁（PPD）的風險。這是迄今為止大的同類研究，其中包括70多萬名婦女。結果在“journalDepressionａndAnxiety”雜志上。研究人員還確定，抑郁癥史女性比沒有診斷過抑郁癥的母親更有可能體驗PPD，數(shù)值達20倍以上。妊娠糖尿病單獨增加PPD的風險，孕婦抑郁癥與妊娠糖尿病的病史進一步增加了PPD的可能性。“...
1．甲基膽蒽誘發(fā)小鼠胃癌動物模型（1）取20g左右的小鼠，無菌手術下，在腺胃粘膜面穿掛含甲基膽蒽（MC）線結。（2）含MC的線結是用普通細線，在一端打結后，將線結置于盛有MC小玻璃試管內(nèi)，在酒精燈上微微加溫，使MC液化滲入線結。MC濃度為0.05～0.1g20-甲基膽蒽內(nèi)浸入10～20根線。（3）手術埋線后4～8個月可誘發(fā)成功胃癌。2．不對稱亞硝胺誘發(fā)小鼠胃癌動物模型劑量為0.25ml/kg體重，3個月后全部動物發(fā)生前胃乳頭狀癌，7～8個月后有85～發(fā)生前胃癌。昆明種敏感。A...
1．(CH3)2NNO（MBNA）誘發(fā)大鼠食管癌動物模型（1）取體重100g以上的Wistar大鼠；（2）任其食用含(CH3)2NNO的飲水，并將MBNA摻入飼料中使每日攝入量達0.75～1.5mg/kg體重；（3）80～100天可誘發(fā)成食管癌。2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發(fā)大鼠食管癌動物模型（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調(diào)味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．(CH3)2NN...
(1)濃鹽法利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1MNacl抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的CCL3一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及CCL3相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95％乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來.也可用0.15MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL3---異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.以稀鹽酸溶液提取DNA時,加...
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